7. April 2026
Mukoviszidose Monat Mai 2026: Mukoviszidose ist eine unsichtbare Erkrankung
Der Mai ist der Aktionsmonat für Mukoviszidose. Der Mukoviszidose e.V. und seine Regionalgruppen nutzen den Monat, um die Krankheit mit Aktionen wie dem MUKOmove, Informationen auf Website, Blog und Social-Media-Kanälen sichtbar zu machen. Mukoviszidose ist oft unsichtbar: In Deutschland leben etwas mehr als 8.000 Menschen mit der unheilbaren Erkrankung, doch den meisten sieht man sie nicht an. Das kann entlastend sein – aber auch verletzend. Viele Betroffene berichten, dass ihnen ihre Krankheit abgesprochen wird, sie angefeindet werden oder auf Unverständnis stoßen, etwa wenn sie einen Behindertenparkplatz nutzen. Aus Angst vor Ausgrenzung oder Diskriminierung sprechen manche deshalb nicht offen über ihre Erkrankung. Der Mukoviszidose e.V. setzt sich im Mukoviszidose Monat Mai gemeinsam mit seinen Regionalgruppen dafür ein, die Krankheit sichtbar zu machen, diese Herausforderungen aufzuzeigen und für mehr Toleranz zu werben.
MUKOmove – gemeinsam bewegen vom 13. bis 17. Mai 2026
Die größte Aktion im Mukoviszidose Monat Mai ist der MUKOmove. Menschen in Deutschland und weltweit sind dazu aufgerufen, sich an fünf Tagen zu bewegen und so gemeinsam Bewegungsstunden für den guten Zweck zu sammeln. Dabei geht es nicht darum, wie schnell oder stark jemand ist, jede Art der Bewegung ist erlaubt und es zählt nur die Zeit, die sich jemand bewegt. Das Ziel: 52.000 Bewegungsstunden für Menschen mit Mukoviszidose zu sammeln. Die Teilnahme ist kostenlos.
Meldet euch jetzt an: www.mukomove.de
Erzähl uns deine Geschichte
Im Mai veröffentlicht der Mukoviszidose e.V. Erfahrungsberichte auf seinem Blog (https://blog.muko.info). Wenn du deine Erfahrungen zum Thema „CF als unsichtbare Erkrankung“ teilen möchtest, schicke deinen Text mit Foto gerne an JTiedt@muko.info.
Danke sagen
Mukoviszidose sichtbar machen – dazu gehört es auch, die Menschen sichtbar zu machen, die sich tagtäglich für Menschen mit Mukoviszidose einsetzen: Die Fachkräfte inner- und außerhalb der CF-Ambulanzen. Daher nutzen der Mukoviszidose e.V. und seine Regionalgruppen den Mai auch, um sich bei diesen Berufsgruppen zu bedanken. Der ausgerufene Tag dafür ist der 20. Mai 2026.
Wenn ihr auch Danke sagen möchtet, meldet euch gerne bei BSenger@muko.info.